《药品管理法》第34条规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品为劣药:
(1)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;(2)超过有效期的;(3)其他不符合药品标准规定的。
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